Username

Parola



Creeaza cont


Am uitat parola



E-mail:
Creat la:

Prenume
Nume
Tara
Oras
Adresa
Prenume
Nume
Tara
Oras
Adresa

Delogare
Username *
Parola *
Confirma parola *
E-mail *
Prenume Nume Tara Oras Adresa
Campurile marcate cu * sunt obligatorii!


Inapoi
Evenimente
"Mă bucur că pot sa discut si cu alti parinti, mai ales când avem impresia ca suntem singuri pe lume!", ne spunea mama unui copil cu dizabilitati.
Este important ca familiile ce traiesc aceiasi rutina zilnica sa-si poata impartasi nelinistile si sa se ajute reciproc. In acest sens Asociatia Sfantul Stefan a reusit sa se organizeze, de Paste, de 1 iunie si de Crăciun, intalniri la care au participat toti copiii immpreuna cu familiile lor. A fi în contact cu alte familii care traiesc acelasi lucru, le permite sa elimine sentimentul de excluziune, sa nu se mai simta descumpaniti, sa compare situatiatia proprie cu cazuri uneori mai grave si sa relativizeze, dar, mai ales, sa vorbeasca.
In toate cazurile, parintii sunt cuprinsi de un sentiment de nedreptate si de neintelegere. Ei se simt vinovati de handicapul copilului lor si le este greu sa-l accepte. Este un soc. Unii incearca sa vorbeasca despre boala, cautand o solutie sa-i domine durerea, altii o ascund saptamani intregi, sau chiar mai mult…
Cum ne simtim cand primim o veste rea? Singuri si tristi. Avem nevoie de cineva sa ne fie alaturi? Da. Asa este si parintele care se afla in imposibilitatea de a vedea viitorul la care spera. Noi putem fi alaturi de el si depinde de noi sa schimbam lucrurile in bine, sa nu le izolam, tendinta pe care o are, sa-l ajutam cand ne solicita acest lucru, sa dorim sincer sa-i fie bine.
Ce facem atunci? Avem mai multe variante. Depinde de fiecare ce alegem, dar credem ca cel mai important este sa fim alaturi si sa ascultam. Apoi putem sa indrumam, sa ajutam, sa consiliem...
Despre noi
Ce fac niste parinti obisnuiti, care traiesc intr-un oras obisnuit, intr-un apartament obisnuit si carora li se intampla ceva neobisnuit? Sa vedem: apare pe lume un bebelus alb, grasun si nemaipomenit de frumos; familia incepe sa faca predictii in legatura cu viata lui: tata il vrea inotator, unchiul il vrea fotbalist, mama, suflet sensibil, ofteaza si spune ca-l vrea intelectual. Bebe creste, se face voinic, dar e un pic cam lenes la mers si la vorbit, nu-i nimic, asa sunt baietii, incearca lumea sa o linisteasca pe mama care simte ea ca ceva nu e in regula. Banuiala cea mai cumplita a mamei se confirma: copilasul ei iubit a suferit o paralizie cerebrala, diagnostic care il va urmari intr-o mai mica sau mai mare masura toata viata. Fiind firi capabile de empatie, puteti banui ce se intampla: toate predictiile se prabusesc, parintii se simt coplesiti de problemele care se contureaza. Nu e tocmai situatia unor parinti ca dumneavoastra sau ca cei pe care-i cunoasteti... Dar sa continuam: copilasul are nevoie de recuperare, parintii incep sa caute cele mai potrivite terapii pentru asta, cu timpul realizeaza ca problemele neuromotorii ale copilului lor implica terapii de tot felul (limbajul dvs. curent include cuvinte ca logopedie, kinetoterapie, ergoterapie?) care se vor extinde pe o perioada indelungata si care vor fi foarte costisitoare. Dupa cativa ani in care trec prin incercari de tot felul, uneori bajbaind singuri, alteori avand parte de ajutorul celor din jur, parintii acestia considera ca au experienta necesara pentru a ajuta alti parinti aflati in aceeasi situatie si constituie in anul 2010 Asociatia Umanitara "Sfantul Stefan" in speranta ca, prin intermediul ei, vor putea gasi o solutie pentru problemele cu care se confrunta zilnic familiile copiiilor cu dizabilitati neuromotorii si tulburari de dezvoltare . Astfel, Asociatia "Sfantul Stefan" isi propune:
  • sa ofere sprijin financiar in vederea recuperarii psiho-motorii a copiilor, avand in vedere faptul ca recuperarea dizabilitatilor neuromotorii presupune urmarea intensiva si de lunga durata a unor terapii variate, iar cele oferite in sistemul public nu pot fi, de cele mai multe ori, considerate suficiente;
  • sa indrume parintii copiiilor cu dizabilitati neuromotorii si tulburari de dezvoltare catre centre medicale, specialisti (medici de diferite specializari, kinetoterapeuti, logopezi,psihologi) si terapii care sa contribuie la o recuperare cat mai buna a copilului;
  • sa informeze familiile copiiilor cu dizabiliati neuromotorii in ceea ce priveste accesul la facilitatile pe care le ofera statul roman persoanelor cu handicap;
  • sa editeze materiale informative si sa organizeze evenimente publice privind copilul cu dizabilitati neuromotorii si tulburari de dezvoltare care sa contribuie atat la indrumarea parintilor copiilor cu dizabilitati cat si la informarea opiniei publice in legatura cu problemele cotidiene ale acestor familii.
  Va mai amintiti de familia baietelului de la inceputul prezentarii noastre? A inceput sa faca din nou planuri asupra viitorului sau, poate ca nu va fi un sportiv cu o tehnica impecabila, nici un ilustru filozof, dar va fi un luptator redutabil si sunt atat de multi ca el... uitati-va in jur... ii vedeti? Cei neobisnuiti...
Terapii
Incepand cu data de 01.04.2016, cu sprijinul substantial oferit de personae binevoitoare, Asociatia Umanitara Sfantul Stefan a deschis Centrul de terapii pentru copii cu dizabilitati neuro-motorii.
Cunoscand indeproape dificultatile cu care se confrunta parintii copiilor cu dizabilitati in a asigura accesul lor la atat de necesarele proceduri de recuperare neuromotorie, am infiintat Centrul de Terapie pentru a oferi tratamente variate, care, in functie de diagnosticul copilului si de gravitatea acestuia, pot fi complementare una celeilalte. Centrul nostru prezinta avantajul de a oferi proceduri de terapie individualizata, cu specialisti experimentati in recuperarea psiho- neuromotorie, desfasurate intr-o singura locatie, fapt care scuteste copilul bolnav de oboseala excesiva pe care o presupune transportul sau prin intreg Bucurestiul, ii mentine capacitatea de concentrare si il face sa fie mai receptiv la terapiile la care participa.
Centrul de Terapie se adreseaza copiilor cu paralizie cerebrala, cu sindrom Down, in general copiilor cu orice fel de dificultate de miscare sau de limbaj. In prezent, in cadrul Centrului se desfasoara sedinte de kinetoterapie, terapie ocupationala, terapie cognitiva, logopedie, psihoterapie, terapii de baza, cu eficienta in ceea ce priveste recuperarea copiilor unanim recunoscuta de catre cadrele medicale . Pe viitor, intentionam sa oferim si terapii mai putin conventionale care contribuie la maximizarea rezultatelor, sau cel putin la mentinerea lor, obtinute in urma terapiilor clasice.
In cadrul Centrului de Terapie, pot urma diverse proceduri copiii inscrisi in Asociatia Umanitara Sfantul Stefan, insa, de acestea pot beneficia si copii din afara Asociatiei noastre.
Ajuta!
Cum poti sa ajuti un ONG ca persoana fizica ? Completati declaratia 230!
Fiecare cetatean platitor de taxe poate alege ca 2% din impozitul pe venit pe care il da statului sa ajunga la o organizatie nonguvernamentala.
2% este un mecanism simplu prin care fiecare dintre noi poate decide sa contribuie la rezolvarea unei probleme sociale, sa sustina o cauza in care crede.
2% nu este o donatie si nu implica niciun fel de cost pentru dumneavoastra: banii pe care alegeti sa ii orientati catre un ONG i-ati platit deja, 98% ii foloseste asa cum crede statul de cuviinta dar pentru 2% decideti dumneavoastra!
Declaratie 230 poate fi multiplicata. Aceste decalratii completate ni le puteti trimite prin curier sau putem veni noi sa le ridicam ! Daca doriti insa sa o depuneti personal la admnistratia financiara, va rugam sa ne trimiteti si noua, pe mail, o copie!
Termenul de depunere este 25 mai anul curent, pentru 2% din impozitul pentru anul anterior.
Cum poti sa ajuti un ONG ca agent economic ? Devenind sponsor!
Agentii economici pot decide ca o parte din impozitele lor sa ajute persoane aflate in suferinta, batrani si copii aflati in dificultate!
Ce trebuie sa faceti pentru a deveni sponsor ? Incheiati un contract de sponsorizare cu Asociatia Umanitara Sfantul Stefan si va deduceti 20% din impozitul pe profit datorat statului, in limita a 3 la mie din cifra de afaceri a companiei.
Care sunt avantajele dumneavoastra ca angajator ? Aveti controlul asupra unei parti din banii pe care ii datorati statului. Puteti astfel decide ca 20% din impozitul pe profit, in limita a 3 la mie din cifra de afaceri a companiei, sa fie folositi cum decideti dumneavoastra. Suma datorata poate schimba o viata, un destin.
Codul fiscal prevede ca dumneavoastra puteti sa decideti asupra modului de folosire a unei mici parti din impozitul pe care il datorati statului.
Extras din codul fiscal:
Cap. III, Titlul 2, cap.II, art. 21, alin. 4, litera p: "Contribuabilii care efectueaza sponsorizari si/sau acte de mecenat, potrivit prevederilor legii privind sponsorizarea si legii bibliotecilor, scad din impozitul pe profit datorat sumele aferente, daca sunt indeplinite cumulativ urmatoarele doua conditii:
1. sunt in limita a 3 la mie din cifra de afaceri
2. nu depasesc mai mult de 20% din impozitul pe profit datorat."
Folosim cookie-uri pentru a va furniza o experienta optima in timpul navigarii pe site-ul nostru. Cookie-urile folosite de www.asociatiasfantulstefan.ro asigura functionarea corecta a site-ului si nu sunt setate in scopul identificarii unice a vizitatorului, in scopuri de publicitate tintita si/sau remarketing si nu sunt folosite in colaborare cu terte parti. Cookie-urile sunt resetate/invalidate la cel mult 30 de zile. Alternativ, acestea pot fi sterse de catre vizitator ori de cate ori este necesar.
www.asociatiasfantulstefan.ro nu colecteaza date cu caracter personal, cu exceptia celor inscrise in formularul de contact. Aceste date vor fi folosite strict in scopul comunicarii punctuale cu expeditorul mesajului si nu vor fi impartite cu terte parti fara consimtamantul expres al vizitatorului. Vizitatorilor le sunt recunoscute drepturile specificate in Regulamentul GDPR. Continuarea navigarii pe acest site implica acordul vizitatorului cu privire la termenii si conditiile enuntate mai sus.
Inchide